Nom: Gabriel Sabine <sabine.gabriel@student.ulg.ac.be>
Section: Seconde licence
Manipulation: C11 Michael
Aspect théorique: moyennement simple
Réalisation pratique: moyennement facile
Temps nécessaire: moyennement long
Appréciation globale: moyennement intéressant
Commentaires:
Avant de commencer la synthèse, nous avons du purifier l'aniline car les amines sont sensibles à la lumière.
La purification consiste à distiller l'aniline avec du chlorure stanneux sous pression réduite.
Pour enregistrer les spectres RMN, l'acide maléanilique (solide jaune) a été mis en solution dans du DMSO deutéré. Par contre, la 1-phényl-3-phénylaminopyrrolidine-2,5-dione a été mis en solution dans l'acétone deutéré et non dans le CDCL3 comme l'indiquait l'article de Ram et Varsha, car il est insoluble dans celui-ci.