Date: Fri, 16 Nov 2001 09:55

Nom: Moïs Eric et Riva Raphaël <s960958@student.ulg.ac.be>

Section: Seconde licence

Manipulation: B9 Enamine


Aspect théorique: moyennement simple

Réalisation pratique: facile

Temps nécessaire: long

Appréciation globale: intéressant


Commentaires:

- Nous avons du distiller la pyrrolidine avant de commencer la réaction. Nous l'avons ensuite conservée au frigo et à l'abri de la lumière.

- Lors de la distillation de l'énamine, la temperature a atteint 104°C avant de chuter. C'est normal car la température d'ébullition de l'énamine est très élévée.

- Après avoir ajouté l'anhydride acétique, on a obtenu une solution brune que l'on devait distiller sous pression réduite. La 2-acétylcyclohexanone est incolore. Il ne faut pas s'inquièter, le composé brun reste dans le ballon.