Aspect théorique: moyennement simple

Réalisation pratique: difficile

Temps nécessaire: long

Appréciation globale: intéressant

Commentaires:

Dans la première étape de la synthèse, la chlorosulfonation du toluène, l'isomère para cristallise après une nuit au congélateur et est éliminé par simple filtration, il serait judicieux de tenter d'obtenir un second jet de cet isomère, afin qu'il n'en reste pas trop dans les étapes suivantes.
- la deuxième étape se déroule sans problème, on obtient l'intermédaire toluenesulfonamide désiré sous forme ortho (40%), mais aussi sous forme para (60%)--> interet de la premiere remarque. On obtient aisement plusieurs jets de cristaux en replaçant le filtrat au frigo.
- La troisième étape, l'oxydation au KMnO4, n'a pas fonctionné bien que nous ayons chauffé 10min à 100°C pour la compléter, on obtient un produit impur qui n'est meme pas la saccharine. Il serait intéressant de trouver un autre mode opératoire pour l'oxydation.