A11 Heck

    Réaction de Heck et catalyse organométallique

    But:

    - Effectuer une réaction de Heck (couplage entre un alcène et un halogénoarène ou un halogénoalcène en présence d'un dérivé du palladium(0)).
    - Mettre en oeuvre une réaction à l'échelle micromolaire.

    Etude à réaliser:

    - Coupler un des trois isomères du bromoiodobenzène avec l'acide acrylique en présence d'acétate de palladium(II) ou de palladium(0) déposé sur charbon actif.

    Modalités pratiques:

    - Suivre les indications de la référence 1.
    - Choisir le substrat et le catalyseur en fonction des disponibilités du laboratoire.

    Mises en garde:

    - Les recommandations générales sont d'application.
    - L'acide acrylique est toxique et provoque des brûlures en cas de contact prolongé avec la peau.

    Références:

    1. W. B. Martin et L. J. Kateley, J. Chem. Educ., 2000 77, 757.

    Notes:

    - Commentaire de Sandrine Morès et Valérie Sciannamea, seconde licence 2000-2001.
    - Commentaire de Nathalie Teller et Laetitia Urbanczyk, seconde licence 2003-2004.
    - Commentaire de Mathurin Grogna et Pierre Sibret, seconde licence 2004-2005.
    - Commentaire de Marie Hurtgen et Jérôme Warnant, seconde licence 2006-2007.
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