Oxydation du 3,5-di-t-butylcatéchol en 3,5-di-t-butyl-o-quinone
But:
- Mettre à profit les propriétés complexantes des éthers-couronnes pour effectuer une oxydation par KMnO4 dans un solvant organique.
Etude à réaliser:
- Oxyder le 3,5-di-t-butylcatéchol par KMnO4 en présence et en absence de 18-couronne-6.
Modalités pratiques:
- Suivre le mode opératoire de la référence 1 (en l'adaptant pour l'essai à blanc).
- Pour la purification, utiliser le toluène à la place du benzène comme éluant.
Mises en garde:
- Les recommandations générales sont d'application.
- Eviter tout contact cutané avec les éthers-couronnes.
Références:
1. G. W. Gokel et H. D. Durst, Synthesis, 1976, 168.
Notes:
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