A8 Epoxydation

    Epoxydation du trans-anethole

    But:

    - Examiner l'influence d'un tampon acide/base sur le cours de la réaction entre un alcène et un peracide.

    Etude à réaliser:

    - Epoxyder le trans-anethole (1-méthoxy-4-(1E)-1-propenylbenzène) au moyen d'acide m-chloroperbenzoïque en présence et en l'absence d'un tampon acide/base.
    - Déterminer la structure des produits obtenus en utilisant les diverses méthodes d'analyse structurale disponbles au laboratoire.

    Modalités pratiques:

    - Suivre le mode opératoire de la référence 1.

    Mises en garde:

    - Les recommandations générales sont d'application.
    - Soyez attentif à la nécessité de contrôler l'absence de peroxydes avant d'évaporer la phase organique.

    Références:

    1. R. S. Centko et R. S. Mohan, J. Chem. Educ., 2001, 78, 77.

    Notes:

    - Commentaire de Caroline Defraiteur et Lina Yahia Cherif, seconde licence 2000-2001.
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